急聘职位
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质量管控文件（检验规范或相关文件）的编制、修订、更新；与原材料相关流程文件的编制、修订、更新
2.产品检测，变更仪器检测方法的摸索与验证；
3.GMP认证资料整理，协助OOS调查；
4.仪器分析室的日常工作；
5.药品异常以及客诉的信息反馈、整改；
6.评估报告的初步评审以及不良项的改进；
7.领导交办的其他事项，要有强烈的责任心，团队协作精神。
任职资格：
药学、化工或相关专业。有药厂QA工作经验优先。
安徽森吉制药有限公司地址位于安徽省淮南市经济技术开发区吉安路88号，经营范围医药中间体和原料药以及制剂、化工产品的研发、生产、销售； 生物技术、新型化合物、药物活性成份、化学原料药及药用化。
经济开发区吉安路88号
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